النائب عبد الرحيم واعمرو يسلط الضوء على معاناة الأطفال المصابين بنقص هرمون النمو

وجه النائب البرلماني عبد الرحيم واعمرو سؤالاً كتابياً إلى وزير الصحة والحماية الاجتماعية، تناول فيه المشاكل المستمرة التي يواجهها الأطفال المصابون بمرض نقص هرمون النمو، والتحديات الصحية والمالية التي تتحملها أسرهم، خاصة في ظل ارتفاع كلفة العلاج ونقص الدواء في الصيدليات.

وأكد النائب أن هذا المرض، المرتبط باضطرابات الغدد الصماء، يؤثر بشكل مباشر على نمو الأطفال الطبيعي، ما ينعكس سلباً على حياتهم اليومية ويزيد من الضغوط النفسية والاجتماعية على أسرهم.

وأشار إلى أن إزالة هذا المرض من تصنيف الأمراض المزمنة، كما كان معمولا به سابقاً، زادت من معاناة الأسر، حيث لم تعد التغطية الصحية الإجبارية تشمل كامل تكاليف العلاج، مما يحرم العديد من الأطفال من الحصول على الدواء بشكل منتظم.

كما أشار النائب إلى أن دواء GENOTROPIN، المستخدم في علاج المرض، يعاني من ندرة متكررة وانقطاعات طويلة في الصيدليات، ما يدفع الأسر للبحث عنه خارج البلاد، بتحمل تكاليف إضافية تزيد من أعبائها.

وفي ختام سؤاله، تساءل النائب عن الإجراءات التي ستتخذها الوزارة لإعادة تصنيف مرض نقص هرمون النمو ضمن الأمراض المزمنة، وضمان تغطية كاملة لتكاليف العلاج، إضافة إلى التدابير الكفيلة بمعالجة ندرة الدواء وضمان توفره بشكل منتظم لفائدة الأطفال المصابين.